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貝比安® 無創DNA產前檢測
像(xiang)常規體檢一樣簡(jian)便，抽取(qu)準媽(ma)媽10毫(hao)升靜脈(mai)血，檢測3種常見胎兒染色體疾病主(zhu)要(yao)檢(jian)測唐氏(shi)綜(zong)合征(zheng)、愛德華(hua)氏綜合(he)征、帕(pa)陶氏綜合征三種胎(tai)兒染(ran)色體疾病，準(zhun)確(que)率達(da)99%以(yi)上，無(wu)創(chuang)傷(shang)、無流(liu)產(chan)風險，采(cai)血後10個工作日(ri)內(nei)出檢測結果。目前，國內已(yi)有超(chao)過500萬的孕(yun)婦接受(shou)了(le)貝比安® 檢測(ce)，為社會(hui)和(he)家庭減少(shao)了數百億(yi)元負擔(dan)。
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貝比安Plus® 無創DNA產前檢測升級版
篩查百(bai)種染色體疾病，寶寶(bao)更健康，媽媽更安(an)心(xin)貝比(bi)安® 的(de)升級版，實現了從檢測三種胎兒染色體疾病，到檢測一百多(duo)種(zhong)胎兒(er)染色體(ti)疾病的升級。近(jin)10萬(wan)的臨(lin)床前瞻性研究顯示(shi)，貝(bei)比安Plus® 可作為(wei)一(yi)線的產前(qian)篩(shai)查方(fang)法 ，大幅(fu)提(ti)高(gao)胎兒嚴(yan)重遺傳(chuan)病的檢出率。
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科諾安® 染色體拷貝數變異檢測
精準、全麵、高效、經濟，《專家共識》推薦的一線產前診斷技術利用低深(shen)度全(quan)基(ji)因(yin)組測序(xu)技術(shu)對(dui)胎兒或患(huan)者DNA進行檢測，高通(tong)量(liang)、低成本，檢測分(fen)辨(bian)率顯(xian)著高於傳統(tong)核型分析，可(ke)發(fa)現(xian)更多致病性拷貝數變(bian)異，是(shi)《專(zhuan)家共(gong)識》推薦的新(xin)一代一線產前診斷(duan)技術。
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貝全安® 全外顯子組檢測
全麵、快速、精(jing)準的產前全外單基因病診斷綜合服務(wu)基於全外(wai)顯子測序（Whole Exome Sequencing，WES）技(ji)術，經(jing)芭乐app下载污免费下载基因自(zi)主研發NanoWES探(tan)針實現全麵變異(yi)位點(dian)捕(bu)獲(huo)，對胎兒超聲異常(chang)孕婦進行(xing)全麵(mian)、快速的產前診(zhen)斷。
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貝新安®新生兒基因篩查（標準版）
寶寶出生的第(di)一份禮物基於《中國新生兒基因篩查專家共識》，同(tong)時參考(kao)國內外大(da)規(gui)模新生(sheng)兒疾病 NGS 篩查的臨床研(yan)究，共納入(ru)358 個(ge)基因，103 種疾(ji)病(bing)，407 種疾(ji)病(bing)亞型。涉(she)及遺(yi)傳代(dai)謝(xie)病、血液係統疾病、免疫相(xiang)關(guan)疾病及(ji)其(qi)他(ta)新生兒、嬰(ying)幼兒高發、可防、可治性遺傳病等多種疾(ji)病(bing)類別，給新生命(ming)更(geng)全麵的健(jian)康(kang)嗬(he)護(hu)。
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科孕安胚胎植入前遺傳學檢測
有效(xiao)提高妊(ren)娠率，降低流產率將接(jie)受輔助生殖治療(liao)的孕婦(fu)流產率(lv)從33.5%降(jiang)低至6.9%，同時將(jiang)臨床妊娠成功率從(cong)依賴形態學的45.8%提高至70.9%。幫助有生育困難(nan)的夫(fu)婦生育健康寶寶。
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貝樂安葉酸代謝能力基因檢測
精準指導補(bu)充葉酸，孕育健康寶寶葉酸(suan)缺乏(fa)是導(dao)致新生兒出生缺陷的原因之一，貝樂安葉酸代謝能力(li)基因檢測可有效評(ping)估孕婦體內的葉酸代謝水平，為孕婦個性化合理補充(chong)葉(ye)酸提供指(zhi)導性建議(yi)，以降低(di)新生兒出生缺陷風險(xian)。
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