科孕安胚胎植入前染色體非整倍體檢測
有效(xiao)提(ti)高(gao)妊娠率,降(jiang)低(di)流(liu)產率
通(tong)過(guo)超排(pai)卵(luan)、體外受精(jing)等(deng)人(ren)工方(fang)法(fa)獲得(de)的(de)胚(pei)胎(tai)有(you)40%-60%的可能(neng)性存(cun)在(zai)染色體(ti)異(yi)常(chang),且孕婦年齡(ling)越(yue)大(da)風(feng)險越高。而染(ran)色體異常是導(dao)致(zhi)妊娠失敗(bai)和自然流產的重(zhong)要原因(yin),因此(ci),篩(shai)選(xuan)健(jian)康胚胎是試管嬰兒成(cheng)功(gong)的第(di)一步。
科孕(yun)安胚胎植(zhi)入(ru)前(qian)遺傳(chuan)學(xue)篩查運(yun)用高通量(liang)測(ce)序技(ji)術對(dui)發育(yu)第3天的8-細(xi)胞期單卵裂(lie)球或第5天囊胚期(qi)的囊胚滋養層細胞進行(xing)檢(jian)測,準確分(fen)析(xi)胚胎細胞(bao)的DNA信息(xi),為選擇正常胚胎提供遺傳信息(xi)參考。
適用人群
● 希望提高IVF成功率(lv)的夫(fu)婦(fu)
● 高齡孕婦
● 反複自然流產(chan)史的孕婦
● 反複胚胎種植失敗的孕婦
● 生(sheng)育過染色體異常疾病患兒(er)的夫婦
● 嚴重的男(nan)性(xing)不(bu)育(SMF):少弱精子(zi)症、畸精症
技術手段
基於(yu)二(er)代(dai)測序,在NextSeq CN500平台檢測拷貝數(shu)變異和(he)大片段缺失重複。
產品優勢